近日，賽默飛在芝加哥召開的美國臨床化學學會年會暨展覽會上推出了作為FDA I類設備的液相Prelude MD HPLC、質譜Endura MD及液質軟件ClinQuan MD，這些產品可以成為臨床實驗室為分析患者樣本開發(fā)實驗室測試方法的組成部分。

此次推出的Prelude MD HPLC利用了TurboFlow技術減少人工樣品凈化步驟和可變性。該儀器具有兩個平行的通道，以提高樣品通量。兩個通道可以同時運行相同或不同的方法。

Endura MD質譜儀的設計實現了實用性、卓越的定量性能、靈敏度和耐用性，可以獲得高可信度的液質結果。同時，在大范圍的樣本量和濃度的情況下，Endura MD質譜儀可以準確、可靠地定量。

與兩款產品同時推出的是ClinQuan MD軟件，其簡化了LC-MS的工作流程。根據1988年臨床實驗室修正法規(guī)(CLIA)的規(guī)定，ClinQuan MD軟件設定三級訪問權限，分別針對技術人員、監(jiān)管人員及實驗室主任。審計跟蹤簡化了記錄保存，同時保護結果的完整性。

賽默飛色譜質譜總裁Dan Shine 表示，“我們堅定地致力于將液質的優(yōu)勢帶入臨床市場，讓臨床醫(yī)生覺得質譜更有用，這三款產品的推出僅是第一步。”