閱讀 | 訂閱
閱讀 | 訂閱
技術(shù)前沿

理化所在飛秒激光無掩膜光刻拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及細(xì)胞球浸潤機(jī)制方面獲進(jìn)展

來源:理化技術(shù)研究所2023-04-24 我要評論(0 )   

隨著組織工程領(lǐng)域的發(fā)展,生物材料界面與細(xì)胞的相互作用及物理機(jī)制成為研究熱點(diǎn)。生物界面的拓?fù)湫蚊部梢杂行д{(diào)控細(xì)胞行為并影響細(xì)胞功能。而體內(nèi)的一些生理過程如胚胎...

隨著組織工程領(lǐng)域的發(fā)展,生物材料界面與細(xì)胞的相互作用及物理機(jī)制成為研究熱點(diǎn)。生物界面的拓?fù)湫蚊部梢杂行д{(diào)控細(xì)胞行為并影響細(xì)胞功能。而體內(nèi)的一些生理過程如胚胎發(fā)育、免疫應(yīng)答和組織更新與重塑等往往涉及多細(xì)胞的集體行為。腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移也與集體細(xì)胞的協(xié)調(diào)運(yùn)動有關(guān)。細(xì)胞球作為一種體外三維細(xì)胞培養(yǎng)模型,具有強(qiáng)烈的細(xì)胞-細(xì)胞相互作用,可在細(xì)胞生理學(xué)、信號通路、基因和蛋白表達(dá)以及氣體/營養(yǎng)物質(zhì)梯度等方面更好地模擬體內(nèi)環(huán)境。因此,明確材料表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與細(xì)胞球的相互作用對探究體內(nèi)生理、病理機(jī)制具有重要意義。然而,當(dāng)前同時具有厘米級尺度和微納米精度的跨尺度微納拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)尚難以快速制備。

近日,中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所仿生智能界面科學(xué)中心有機(jī)納米光子學(xué)實(shí)驗(yàn)室研究員鄭美玲團(tuán)隊(duì)在跨尺度微納拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)制備及細(xì)胞球浸潤性調(diào)控方面取得了新進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)提出采用飛秒激光無掩膜投影光刻技術(shù)(MOPL)制備大面積兼具高精度的微盤陣列拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)以研究細(xì)胞球的浸潤性。該研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞球在多種不同單元直徑的微盤陣列拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)上展示出不同的浸潤速度。研究通過分析細(xì)胞形態(tài)、骨架分布和細(xì)胞黏附,解析了細(xì)胞球浸潤速度的變化機(jī)制,并發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞球在大尺寸和小尺寸的微盤結(jié)構(gòu)單元上采取不同的浸潤模式。該研究揭示了細(xì)胞球?qū)绯叨任⒓{拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的響應(yīng)機(jī)制,為探討組織浸潤行為提供了參考。

理化所在飛秒激光無掩膜光刻拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及細(xì)胞球浸潤機(jī)制方面獲進(jìn)展

圖1 飛秒激光無掩膜投影光刻示意圖及制備的微盤陣列拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)

MOPL是一種高效率且能靈活化地制備微納拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的技術(shù)??紤]到單個細(xì)胞的尺寸以及細(xì)胞球浸潤過程中與大面積拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的相互作用,該工作利用MOPL技術(shù)制備了高度低于1μm,且拓?fù)鋯卧睆椒謩e為2、5、20和50 μm的大面積(8 mm × 10 mm)微盤陣列結(jié)構(gòu)(圖1)。


理化所在飛秒激光無掩膜光刻拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及細(xì)胞球浸潤機(jī)制方面獲進(jìn)展


圖2 細(xì)胞球在多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)上的動態(tài)浸潤過程與分

該研究采用超低吸附法制備了大小均一的人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞的細(xì)胞球。進(jìn)一步,科研人員利用激光掃描共聚焦熒光顯微鏡對細(xì)胞球在微盤陣列拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)上的動態(tài)浸潤行為進(jìn)行觀察。細(xì)胞球在一系列微盤陣列拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)上發(fā)生了完全浸潤并展現(xiàn)出不同的浸潤面積。結(jié)合細(xì)胞球鋪展理論,通過量化不同時間點(diǎn)的細(xì)胞球浸潤面積,研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞球的浸潤速度在2、5、50和20 μm直徑的微盤結(jié)構(gòu)單元上依次減小,且細(xì)胞球在直徑為20 μm的微盤結(jié)構(gòu)單元上具有較小的細(xì)胞-基底黏附能(圖2)。


理化所在飛秒激光無掩膜光刻拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及細(xì)胞球浸潤機(jī)制方面獲進(jìn)展


圖3 細(xì)胞球的攀爬浸潤和繞行浸潤模式解析

進(jìn)一步地,研究人員利用免疫熒光染色分析了多種不同微盤結(jié)構(gòu)上的細(xì)胞形態(tài)、肌動蛋白和黏著斑分布,提出了細(xì)胞球在直徑2μm和5 μm的小尺寸的微盤結(jié)構(gòu)上采取攀爬模式浸潤,以及在直徑20μm和50 μm的較大尺寸的微盤結(jié)構(gòu)上采取繞行模式浸潤(圖3)。細(xì)胞球的浸潤過程表現(xiàn)為一種多細(xì)胞的集體協(xié)調(diào)運(yùn)動。

該研究揭示了細(xì)胞球在各向同性微盤陣列拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)表面的浸潤機(jī)制,深化了對于細(xì)胞球與界面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)相互作用的認(rèn)知。本工作是飛秒激光面投影納米光刻技術(shù)及應(yīng)用的拓展。相關(guān)研究成果發(fā)表在Small上。研究工作得到國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“納米科技”重點(diǎn)專項(xiàng)、國家自然科學(xué)面上基金項(xiàng)目和中科院國際伙伴計劃等的支持。


轉(zhuǎn)載請注明出處。

飛秒激光無掩膜光刻拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)
免責(zé)聲明

① 凡本網(wǎng)未注明其他出處的作品,版權(quán)均屬于激光制造網(wǎng),未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。獲本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使 用,并注明"來源:激光制造網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)責(zé)任。
② 凡本網(wǎng)注明其他來源的作品及圖片,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本媒贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們刪除。
③ 任何單位或個人認(rèn)為本網(wǎng)內(nèi)容可能涉嫌侵犯其合法權(quán)益,請及時向本網(wǎng)提出書面權(quán)利通知,并提供身份證明、權(quán)屬證明、具體鏈接(URL)及詳細(xì)侵權(quán)情況證明。本網(wǎng)在收到上述法律文件后,將會依法盡快移除相關(guān)涉嫌侵權(quán)的內(nèi)容。

網(wǎng)友點(diǎn)評
0相關(guān)評論
精彩導(dǎo)讀